醫(yī)藥吸塑包裝的驗(yàn)證不同于食品或其他工業(yè)用品的包裝驗(yàn)證。醫(yī)藥吸塑包裝驗(yàn)證擁有指定的權(quán)威安全性評(píng)估實(shí)驗(yàn)室和機(jī)構(gòu),可科學(xué)、高效地評(píng)價(jià)醫(yī)藥吸塑包裝吸塑盒的安全有效性。從醫(yī)藥吸塑包裝原材料的生物相容性和毒理學(xué)特性、醫(yī)藥吸塑包裝物理和醫(yī)藥吸塑包裝化學(xué)性能,到與醫(yī)藥吸塑包裝成型和密封過程的適應(yīng)性,與預(yù)期滅菌過程、預(yù)期設(shè)計(jì)有效期、運(yùn)輸方式等等 的適應(yīng)性,直至整個(gè)包裝系統(tǒng)的微生物屏障等都 有嚴(yán)格的驗(yàn)證程序和法律法規(guī)的要求。而這些專業(yè)的醫(yī)藥吸塑包裝驗(yàn)證正是目前行業(yè)所欠缺的。